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Susi Seoane, vicepresidenta de AGAELA , y Pili Guimetans, secretaria de AGAELA,  en un acto para dar visibilidad a la enfermedad.

La ELA, una enfermedad rara, voraz y cruel que afecta a más de 200 gallegos

Desde AGAELA aseguran que Galicia fue "pionera" en otorgar ayudas de hasta 12.000 euros a los afectados para costearles tratamientos, materiales y servicios que necesitan en aras de mejorar su calidad de vida. En un breve periodo de tiempo se aprobará la primera ley nacional 

Paula Palomanes