
Muere la pequeña Vega Gómez, la zaragozana de 3 años que tenía una enfermedad ultrarrara
La niña fue diagnosticada de una enfermedad ultra rara a los nueve meses, la Gangliosidosis GM1 infantil, de la que solo había otros dos casos en España.
Más información: Sanidad financiará el costoso medicamento para la enfermedad ultrarrara de Indira, de 13 años