Una solución para lentillas.
Sanidad, alto y claro sobre este famoso líquido para las lentillas en España: "Deje de usarlo inmediatamente"
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de la retirada de ciertos lotes de un desinfectante distribuido por Disop.
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), que depende directamente del Ministerio de Sanidad, ha publicado una nueva alerta en su web. En este caso, informa de que se ha detectado que los comprimidos neutralizadores de un desinfectante de peróxido al 3% para lentillas distribuidos por Disop no se diluían correctamente en el tiempo requerido. Por esa razón, este martes la AEMPS ha decidido lanzar la alerta.
La presencia de peróxido sin neutralizar en la solución puede provocar efectos adversos si entra en contacto con la superficie ocular a través de la lente, tales como irritación, dolor, inflamación, enrojecimiento, queratitis osmótica, inflamación del párpado, hiperemia conjuntival o incluso quemaduras oculares.
Disop ya se encuentra enviando una nota de aviso dirigida tanto a usuarios como a distribuidores y establecimientos sanitarios para informarles del problema detectado y de las acciones a seguir. Asimismo, ha publicado una lista con las marcas comerciales, referencias y números de lote afectados en España.
Las personas con estos productos deberán dejar de usarlos "inmediatamente" pero sin desecharlo, pues puede contactar con el establecimiento donde lo adquirió para su devolución.
![Un farmacéutico cogiendo medicamentos en una farmacia.](["https:\/\/s3.elespanol.com\/2022\/02\/04\/ciencia\/salud\/647696174_221630413_320x180.jpg"])
En caso de haberlo usado recientemente o notar alguna molestia ocular, la AEMPS ha recomendado lavar cuidadosamente los ojos con abundante solución salina o lágrima artificial estéril, así como consultar con un profesional de salud visual.
"Compruebe en el listado de productos afectados si su sistema de peróxido para la desinfección de sus lentes de contacto es alguno de los afectados por este problema", dice la AEMPS. "Si tiene alguno de los lotes de los productos afectados, deje de usarlo inmediatamente", sentencia.
Para los profesionales sanitarios, el organismo ha aconsejado revisar el inventario para localizar los productos y lotes afectados, tras lo que deben ser separados y puestos "en cuarentena", sin distribuirlos ni usarlos, y esperar a las instrucciones específicas del fabricante para su retirada.
Si se ha suministrado algún producto afectado a otros distribuidores o centros, se deberá remitir la nota de aviso dirigida a los clientes; en caso de haberlo distribuido a usuarios finales, se deberá enviar la nota de aviso dirigida a personas usuarias e informarles sobre las medidas a adoptar, incluyendo la observación de posibles síntomas y la recomendación de consultar con un profesional de la salud visual.
