Tedros Adhanom, director general de la OMS.

Tedros Adhanom, director general de la OMS. Reuters

Observatorio de la sanidad

La OMS avala la vacuna de AstraZeneca y recomienda seguir administrándola

El organismo de Naciones Unidas ha concluido que los beneficios de este antígeno "superan a los riesgos".

17 marzo, 2021 16:28

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La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha emitido este miércoles un comunicado en el que recomienda seguir administrando la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca porque los beneficios de este antígeno "superan a los riesgos".

El organismo de Naciones Unidas se ha pronunciado así después de que algunos países europeos, entre ellos España, hayan suspendido temporalmente la vacunación con AstraZeneca tras detectarse casos de trombos graves en personas que la habían recibido este antígeno.

En España se está investigando la muerte de una mujer de 43 años de edad en Marbella (Málaga), por ictus isquémico con transformación hemorrágica, que recibió la vacuna a principios de este mes.

"La vacunación contra el Covid-19 no reducirá las enfermedades o muertes por otras causas. Se sabe que los eventos tromboembólicos ocurren con frecuencia y, de hecho, el tromboembolismo venoso es la tercera enfermedad cardiovascular más común a nivel mundial", ha señalado la OMS.

En este sentido, ha asegurado que es habitual que en las campañas de vacunación los países señalen posibles eventos adversos después de la administración de antígenos, lo que "no necesariamente significa" que los eventos estén relacionados con la vacunación en sí, aunque "es una buena práctica investigarlos".

Además, la OMS ha recordado que la notificación de los eventos adversos también muestra que el sistema de vigilancia funciona y que existen controles efectivos.

No obstante, su Comité Asesor Mundial sobre Seguridad de las Vacunas sigue evaluando cuidadosamente los últimos datos de seguridad disponibles para la vacuna AstraZeneca.

El dictamen de la EMA

También la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) está investigando los casos de trombosis aparecidos en personas que había recibido el antígeno de la compañía anglosueca. 

Será mañana cuando el órgano regulador emita las conclusiones de este estudio. Sin embargo, este martes, su directora, Emer Cooke, ya avanzó que la EMA "está firmemente convencida de que los beneficios de la vacuna superan sus riesgos"