Iara Mantiñan, gallega con metástasis: "Siempre hay algo que hacer, si el paciente quiere luchar"
Iara Mantiñán, gallega con metástasis: "Siempre hay algo que hacer si el paciente quiere luchar"
La coruñesa convive con un sarcoma desde hace nueve años y ahora se enfrenta a seis metástasis cerebrales. Demanda más vías de investigación para esta "enfermedad rara"
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Iara Mantiñán (A Coruña, 1984) convive desde hace nueve años con un condrosarcoma mixoide extraesquelético, un tipo de cáncer poco frecuente (con más de 70 subtipos) que puede aparecer en cualquier parte del cuerpo. Desde diciembre, además, se enfrenta a un nuevo y duro revés: seis metástasis en el cerebro.
A pesar de este complicado diagnóstico, Iara no se rinde. Continúa luchando con fuerza, en busca de tratamientos, ensayos clínicos y opciones farmacológicas que le permitan seguir adelante. Al mismo tiempo, se esfuerza por visibilizar esta enfermedad catalogada como "rara", que aún necesita mucha investigación para poder acercarse, algún día, a una cura.
“Soy fiel defensora de que nunca se debe retirar el tratamiento a un paciente, por muy malo que sea el diagnóstico. Aunque digan que no hay nada que hacer, siempre se puede hacer más”, afirma con convicción. También destaca que es clave la actitud del propio paciente: “Vivo con mucho estrés y ansiedad, pero no hacer nada acabaría conmigo”.
Además, denuncia que en Galicia el tratamiento de los sarcomas es especialmente complejo, ya que no existe un centro de referencia específico. Esto obliga a los pacientes a desplazarse a comunidades como Cataluña, Valencia, Sevilla o Madrid para poder acceder a ensayos clínicos y a equipos multidisciplinares que les ofrezcan una atención más especializada. Aun así, existen apoyos valiosos como la Asociación de Sarcomas Grupo Asistencial, de la que Iara fue fundadora y presidenta, y que acompaña a los pacientes en la gestión de sus casos.
La coruñesa también subraya la necesidad de que el sistema sanitario gallego apueste por tratamientos con máquinas de protones, que permiten actuar directamente sobre las células malignas sin ser tan invasivos como los tratamientos con fotones.
“La Fundación Amancio Ortega donó una máquina de protonterapia al CHUS, en Santiago de Compostela, donde se construirá el primer centro público de protonterapia de España”, señala Iara. A ello suma la urgencia de contar con las instalaciones adecuadas en los hospitales gallegos para que este tipo de tecnología forme parte de su equipamiento habitual.
Para Iara, hacer frente a una enfermedad como esta también implica un cambio de paradigma: "Es fundamental empoderar al paciente, para que el cáncer deje de ser una pandemia. Cada vez más, los pacientes se convierten en expertos en sus propias enfermedades".
Con su voz, Iara reclama lo que muchos necesitan: más investigación, más recursos, y un sistema sanitario público equipado. Porque cuando el diagnóstico es raro, la respuesta no puede ser la indiferencia.
