Grifols ha llegado a un acuerdo con la biotecnológica estadounidense Rigel Pharmaceuticals para comercializar en exclusiva su fostamatinib en Europa y Turquía por el que la multinacional catalana hará un pago inicial de 30 millones de dólares y pagos adicionales hasta un máximo de 297,5 millones.

Según ha informado hoy la multinacional de hemoderivados catalana, actualmente fostamatinib está disponible en Estados Unidos con el nombre comercial Tavalisse y es el primer y único inhibidor de la proteína Syk indicado para el tratamiento de la púrpura trombocitopénica inmune crónica (PTI) en pacientes adultos que no han respondido a otro tratamiento previo.

Actualmente, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés) evalúa la solicitud de Rigel para la autorización de la comercialización de fostamatinib como tratamiento de PTI crónica en adultos.

Según el acuerdo, Grifols hará un pago inicial de 30 millones de dólares en efectivo y podría realizar pagos adicionales hasta un máximo de 297,5 millones en función de que se cumplan hitos regulatorios y comerciales, entre los que se incluye el pago de 20 millones de dólares en el momento en el que la EMA autorice la comercialización de fostamatinib como tratamiento de la PTI crónica en pacientes adultos.

Rigel recibirá pagos adicionales de manera escalonada en concepto de 'royalties' en función de las ventas netas.