Afribrosal celebró este fin de semana su IX Cena Solidaria con una reunión de personas afectadas, instituciones, profesionales y colaboradores que llegaron a las dos centenas.

Lo hicieron "con la misma ilusión de siempre", tal y como comentó en la bienvenida la presidenta de la asociación, Juncal Marcos, aunque con la preocupación de "algunos retrocesos" actuales.

Al respecto, aseguró que la guía del Instituto Nacional de la Salud sobre las patologías "sin ningún consenso ni aval científico es una muestra de que ahora más que nunca debemos seguir luchando por lo que originó el nacimiento de Afibrosal", que no es otro que las reivindicaciones de las necesidades y su correcta atención.

Así, "algunos avances que han venido de la mano de la investigación no terminan de tener una aplicación práctica en tratamientos, diagnósticos ni abordaje de nuestras enfermedades", afirmó, como sería el caso de la creación de una unidad multidisciplinar para que se atiendan de forma "coordinada e integral tanto nuestras enfermedades como otras dolencias crónicas".

Sin embargo, y pese a las peticiones, "tras numerosas reuniones y mucho, mucho trabajo, solo hemos logrado una pequeña unidad con un médico de Atención Primaria y una enfermera que, a pesar de su buena voluntad, no pueden atender las demandas de todo el colectivo que representamos", algo que consideran discriminatorio si se compara con otras comunidades.

Por otro lado, insisten, seguirán persiguiendo "el reto de la que la FM, el SFC y otras
enfermedades como la Sensibilidad Química Múltiple y Electrosensibilidad, sean más conocidas y las personas que diariamente las llevan en sus mochilas, hagan sus trayectos cotidianos con el mejor bienestar posible".