La compañía biofarmacéutica Oryzon Genomics ha recibido la aprobación de la Agencia Regulatoria del Medicamento y Productos Sanitarios de Reino Unido (MHRA) para llevar a cabo un ensayo de su molécula ORY-2001 en pacientes con alzhéimer con síntomas leves y moderados.

En una comunicación a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) Oryzon ha precisado que se trata de un ensayo de fase IIa que se efectuará en diferentes hospitales españoles, franceses y británicos.

El estudio reclutará a 90 pacientes e incorporará además como objetivos secundarios las diferentes dimensiones que se manifiestan en los pacientes de esta enfermedad, no solo la evolución de la memoria, sino también las alteraciones del comportamiento como la agresividad y la desconexión social.