Una de las estrategias principales de PharmaMar es abordar necesidades médicas no cubiertas. Y lo hace descubriendo nuevos medicamentos a través de moléculas marinas.

Se está centrando en tumores para los que todavía no hay ninguna terapia ni mucha competencia. Sobre todo, se está abriendo un hueco en determinadas enfermedades raras, como en el leiomiosarcoma.

Además, la compañía está de celebración. Este 2026 cumple 40 años. Así lo ha señalado José María Fernández Sousa-Faro, presidente de PharmaMar, durante su intervención en la sexta edición del Wake Up, Spain!, organizado por EL ESPAÑOL, Invertia y Disruptores. "Buscamos fármacos para tumores que no tienen aún terapia".

En su intervención, el presidente de la compañía ha anunciado que PharmaMar está desarrollando varios medicamentos que podrían estar próximos a su comercialización.

Entre ellos, una nueva indicación para uno de los principales productos de la compañía, lurbinectedina. La compañía ya lo está probando en leiomiosarcoma, un tipo de cáncer poco frecuente que se encuentra en las células del músculo liso.

De hecho, espera cerrar el reclutamiento de pacientes para el ensayo clínico de fase III en breve "e iniciar la petición de este fármaco en el registro nacional en más o menos un año. También estamos trabajando con dos moléculas de origen marino que están teniendo muy buenos resultados y una respuesta positiva. Están en fase I y II".

Aplidin

Otro de los temas que se ha tocado en la conversación ha sido el conflicto que existió con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) por Aplidin (o aplidina), un fármaco que había dado resultados positivos para tratar el covid persistente y que se aprobó en mieloma múltiple en Australia.

La compañía tuvo un importante enfrentamiento judicial con la Agencia por la falta de argumentos del ente regulador para rechazar la comercialización de Aplidin.

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Fernández Sousa-Faro ha señalado que, finalmente, un veredicto del Tribunal Superior de Justicia de la UE les dio la razón. Y que detrás del rechazo de la EMA "había influencias de grandes farmas que les llevan a tomar unas decisiones muy negativas para la compañía y para el fármaco".

Por otro lado, ha celebrado que lurbinectedina haya recibido luz verde en Europa para usarse en primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón de célula pequeña. Sin embargo, ha avisado de que es "curioso que el fármaco de una compañía española, de una compañía europea, haya tardado tanto en ser aprobado, y en cambio nos lo aprueben antes en el resto del mundo"

Pero, sobre todo, ha celebrado que el producto llegue a los pacientes. "Le vamos a dar más supervivencia a una población que tenía unos tratamientos muy limitados".