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Una guía oncológica americana incluye un fármaco para el cáncer de la gallega Pharmamar

La lurbinectedina de la farmacéutica de la comunidad es el tratamiento recomendado para los pacientes que recaen del cánce de pulmón microcítico seis meses o menos después de una terapia y para los que recaen en espacio de tiempo más prolongado
Pharmamar
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La gallega PharmaMar ha anunciado hoy que el pasado 7 de julio, el fármaco ZepzelcaTM (lurbinectedina) fue incluido en las Guías de Práctica Clínica en Oncología (NCCN Guidelines) para el cáncer de pulmón microcítico (tipo de cáncer de  pulmón que suele crecer y propagarse más rápido) por la Red Nacional de Cáncer Integral de Estados Unidos, una organización sin ánimo de lucro que está integrada por una treintena de centros especializados en cáncer que están dedicados a la atención del paciente además de a la investigación y la educación.

La FDA de Estados Unidos (Food and Drug Administration) probó la lurbinectedina bajo procedimiento acelerado el pasado 15 de junio, una estrategia orientada al tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad tras un tratamiento con quimioterapia. Por su parte, las NCCN Guidelines para este tipo muy agresivo de cáncer de pulmón, incluyen ahora la lurbinectedina como tratamiento recomendado, tanto para los pacientes que recaen seis meses o menos después de una terapia sistémica previa, como para los que recaen más de seis meses después.

Estas guías tienen como meta ayudar en el proceso de toma de decisiones de las personas involucradas en la atención del cáncer (incluyendo médicos, enfermeras, farmacéuticos, pagadores, pacientes y sus familias). "Las NCCN Guidelines son una referencia para el tratamiento del cáncer, seguidas por la comunidad médica de todo el mundo. La incorporación de lurbinectedina en estas guías refuerza y apoya nuestro compromiso de asegurar que los pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente puedan acceder a esta importante nueva opción de tratamiento", dijo el Dr. Ali Zeaiter, director de Desarrollo Clínico de PharmaMar.

"Lurbinectedina es ya una alternativa de tratamiento para los pacientes de este tipo de enfermedad para la que no se había aprobado ningún otro fármaco desde hace 24 años", añadió el profesional.

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